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一、什麼是新生兒聽力篩查？

✅  新生兒聽力篩查是在新生兒出生後對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病實施的專項檢查之一。

✅  主要是通過耳聲發射、聽性腦幹反應和聲阻抗等電生理學技術，在新生兒出生後的自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查，以早期發現部分新生兒的聽力異常。

二、為什麼要做新生兒聽力篩查？

新生兒聽力篩查是早期發現新生兒聽力障礙，開展早期診斷和早期幹預的有效措施，減少聽力障礙對語言發育和其他神經精神發育的影響，促進兒童健康發展的有力保障。

三、聽力障礙會給寶寶帶來哪些危害？

✅  嚴重聽力障礙的兒童由於缺乏語言刺激和環境的影響，在語言發育最重要和關鍵的1-3歲內不能建立正常的語言學習，最終將導致聾啞，俗稱“十聾九啞”。

✅  輕度的聽力障礙也會導致語言和言語障礙、社會適應能力低下、注意力缺陷和學習困難等心理行為問題，影響孩子未來的職業發展和生活質量。

四、何進行新生兒聽力篩查？

1、正常出生新生兒：出生後48小時至出院前完成初篩，未通過者及漏篩者於42天內均應當進行雙耳複篩。複篩仍未通過者應當在出生後3個月齡內轉診至青島市指定的診斷機構接受進一步診斷。

2、新生兒重症監護病房（NICU）：嬰兒出院前進行自動聽性腦幹反應（AABR）篩查，未通過者直接轉診至指定聽力障礙診斷機構。

3、具有聽力損失高危因素的新生兒，即使通過聽力篩查仍應當在3年內每年至少隨訪1次，在隨訪過程中懷疑有聽力損失時，應當及時到聽力障礙診治機構就診（附件：兒童聽力損失的高危因素）。

新生兒聽力損失高危因素

1、新生兒重症監護病房住院超過5天；

2、兒童期永久性聽力障礙家族史；

3、巨細胞病毒、風疹病毒、皰疹病毒、梅毒或毒漿體原蟲（弓形體）病等引起的宮內感染；

4、顱麵形態畸形，包括耳廓和耳道畸形等；5、出生體重低於1500克；
6、高膽紅素血症達到換血要求；
7、病毒性或細菌性腦膜炎；
8、新生兒窒息（Apgar評分1分鍾0-4分或5分鍾0-6分）；
9、早產兒呼吸窘迫綜合征；
10、體外膜氧；
11、機械通氣超過48小時；
12、母親孕期曾使用過耳毒性藥物或袢利尿劑、或濫用藥物和酒精；
13、臨床上存在或懷疑有與聽力障礙有關的綜合征或遺傳病。

五、寶寶被檢查出有聽力障礙怎麼辦？

一旦孩子被確診，應該按照醫生的囑咐及早進行幹預治療。尤其被確診為永久性聽力障礙的寶寶應當在出生後6個月內進行相應的幹預治療，並定期複查，監測寶寶智力發育情況，以防因此所造成的不良後果。

提醒：無論應用何種篩查方法，由於個體的生理差別和其他因素，有些患者可能呈假陰性。即使篩查結果正常，也需要定期進行健康體檢。